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| 採用企業 | 大手外資製薬メーカー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 900万円 |
【求人No NJB2354395】
臨床試験の治験総括報告書を含む承認申請資料の統計解析計画書作成と品質管理を行います。
統計的助言を開発計画やプロトコール作成に提供し、必要に応じてプログラミングもサポート。
グローバルと連携しながら国内チームの一員として業務を遂行します。
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【資格・能力要件】
英語力(読解および文書作成:中級レベル、会話:中級レベル)、TOEIC 600点以上
SAS/Rプログラミングスキル、生物統計トレーニング(BioS等)
【職務経験】
臨床開発における統計業務経験歴(統計解析計画書作成含む)5年以上
特にワクチンの開発経験、意欲があることが望ましい。
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 900万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 17:45 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 12日 1か月目から付与 ※初年度有給休暇日数は入社月により異なります 【休日】完全週休二日制 土 日 祝… |
| 業種 | 医薬品 |
| 会社の種類 | 外資系企業 |