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求人ID : 1573918 更新日 : 2026年01月22日
安全性情報(臨床開発・製販後GVP)のご経験のある方は歓迎です。

PV部 Medical Safety室 チームリード

採用企業 非公開
勤務地 大阪府
雇用形態 正社員
給与 600万円 ~ 1300万円

募集要項

【求人No NJB2351635】
【職務内容】
・ Globalチームとの協働に加え室運営
・ 医薬品の安全性情報(国内外)収集・評価・分析
・・・ ・有害事象(AE)・副作用報告の検討と措置案の立案
・・・ ・リスク管理計画の立案
・・・ ・規制当局(PMDA等)への報告対応
・・・ ・社内関連部門(開発、薬事、品質保証等)およびグローバルチームとの連携
・・・ ・SOPの整備・改訂、監査対応
・・・ ・外部ベンダー・CROとの協働

応募必要条件

職務経験 無し
キャリアレベル 中途経験者レベル
英語レベル 流暢
日本語レベル ネイティブ
最終学歴 大学卒: 学士号
現在のビザ 日本での就労許可が必要です

スキル・資格

<必須要件>

・グローバルPV業務経験
・・・ ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験(5年以上)
・・・ ・医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
・・・ ・安全性評価・措置立案の実務経験
・・・ ・国内外規制(ICH、GVP、GCP等)に関する知識
・・・ ・Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル

・管理職(部下を持ったことがある経験)
・英語力:CEFR B2

<歓迎要件>

海外駐在経験

勤務地

  • 大阪府

労働条件

雇用形態 正社員
給与 600万円 ~ 1300万円
勤務時間 09:00 ~ 17:30
休日・休暇 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 完全週休2日制(土・日)…
業種 医薬品

職種