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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1300万円 |
【求人No NJB2351635】
【職務内容】
・ Globalチームとの協働に加え室運営
・ 医薬品の安全性情報(国内外)収集・評価・分析
・・・ ・有害事象(AE)・副作用報告の検討と措置案の立案
・・・ ・リスク管理計画の立案
・・・ ・規制当局(PMDA等)への報告対応
・・・ ・社内関連部門(開発、薬事、品質保証等)およびグローバルチームとの連携
・・・ ・SOPの整備・改訂、監査対応
・・・ ・外部ベンダー・CROとの協働
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
<必須要件>
・グローバルPV業務経験
・・・ ・製薬企業またはCROでのファーマコビジランス業務経験(5年以上)
・・・ ・医・薬学系の6年制課程修了者は学士以上、生命科学系は修士以上の学歴を有すること
・・・ ・安全性評価・措置立案の実務経験
・・・ ・国内外規制(ICH、GVP、GCP等)に関する知識
・・・ ・Excel、Word、PowerPoint等の基本的なPCスキル
・管理職(部下を持ったことがある経験)
・英語力:CEFR B2
<歓迎要件>
海外駐在経験
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 1300万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 完全週休2日制(土・日)… |
| 業種 | 医薬品 |