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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 650万円 ~ 750万円 |
【求人No NJB2334392】
・バイオロジー部門の主要メンバーとして、社内プログラムや共同研究創薬プロジェクトの主導
・タンパク質分解誘導薬を効率的に創出する基盤技術プラットフォームの改善、最適化
・高品質な実験データを創出し、科学的観点からの厳密な評価を行い、創薬プロジェクトの推進に貢献する
・社内および外部パートナー(製薬企業、学術機関、CRO)などの幅広い関係者と協働したプロジェクト推進
・日常的な情報収集のもと、生物学および創薬に関する科学技術的な見識を継続的に維持・発展させる
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
・修士以上(生化学的/生物物理学的アッセイ、分子生物学、細胞生物学、薬理学、その他関連分野)
・3年以上の事業会社での創薬研究経験
・ターゲット検証、ヒットファインディング/ヒットツーリード/リード最適化フェーズ、前臨床開発、腫瘍学創薬における生化学的/生物物理学的/生物学的アッセイの豊富な知識と能力
・シグナル伝達経路、タンパク質恒常性、多様な疾患、特に腫瘍学における遺伝子発現の調節に関する一般的な知識
・英語日常レベル以上(英語で書かれた文献を読みこなし実験可能であり、簡単な報告書やメールのやり取りを行えるレベル)
・バイオベンチャー企業の一員としてチームと協力して主体的に働く意欲
・自身の実験データを解釈・考察し、適切な次のアクションを提案・実行できる能力。ならびに議論や計画立案に必要な関係者を適切に巻き込むコミュニケーション力
・プロジェクトの方針・全体戦略をよく理解したうえで担当実験業務を遂行でき、またプロジェクトリーダーをサポートする能力
・CROマネージメントの経験、または同等の経験・ポテンシャル
【歓迎要件】
・タンパク質精製、分析技術、構造生物学、HTSスクリーニング、プロテオミクスの経験
・INDを可能にする研究などの後期研究の経験
・DMPKや臨床候補者指名のための前臨床データパッケージを集合的に構築するための安全性/毒性の知識
・危険物取扱者資格(日本)
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 650万円 ~ 750万円 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】土 日 祝日 年末年始 有給休暇: 入社… |
| 業種 | 医薬品 |