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| 採用企業 | 未上場バイオベンチャー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1100万円 |
【求人No NJB2241621】
同社研究部と綿密なコミュニ―ケションをとりながら、CMC開発担当者として、以下の業務に従事して頂きます。
・遺伝子治療製剤の製造プロセス開発
・CMCコンサルタント、海外CDMOと協議しながら、RS戦略相談(FDA)の為の遺伝子治療製剤の品質に関わる相談資料作成
・CDMO 選定の為の面談(国内及び国外)
・FDA 相談資料に必要な、報告書の英訳内容精査
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【求める経験】
・医薬品等の開発におけるCMC研究について深く幅広い知識と経験を有すること
*抗体、ウイルス、ワクチン、再生医療等製品などのバイオ医薬分野におけるCMC研究、GMP製造、バリデーションなどの経験(特にAAV)
*治験届や承認申請に関わる資料の作成経験
*医薬品等の技術開発において計画・記録又は報告等の文書化の経験
*GMP、GLP等の品質システム維持管理の経験
・バイオ医薬品等の研究開発において細胞培養や分析の知識を有する
・委託先と交渉できる、ビジネスレベルの英語力
・優れたコミュニケーション能力があり、協調性のある方
【歓迎要件】
・マネジメント経験がある方
・創薬経験ある方(製薬企業/バイオベンチャーでの研究経験)
・生物学の豊富な知識を持つ方
・PhD取得されている方は歓迎
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1100万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】入社月に応じて1日~12日付与(以降毎年1月に付与) ※入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 夏… |
| 業種 | 医薬品 |