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| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 |
【業務内容】
仕事内容の詳細
・品質システムに従った、変更管理、逸脱、苦情、監査、製造所評価等の処理。
ステップ毎に文書を作成し、品質保証責任者の承認を得る。
・SOPの作成補助:SOPの改訂作業。既存の手順書、品質標準書等の改訂を行う。
・製造所評価、監査情報の整理:既存Formatを用いた製造所情報、監査情報の整理
| 職務経験 | 3年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 高等学校卒 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【スキル感】
・QMSシステム理解している方
・メール英語読み書きできる方
・GQPのご経験者大歓迎
・変更管理、逸脱、監査、製造所の評価の書類整理ができる方
(出荷、苦情担当は別にいらっしゃいます)
【残業】月5~10H
【勤務時間】9:15-17:15 ※基本は、在宅勤務と出勤のハイブリットとなりますが、慣れてからは月に12日までリモート可能)
【勤務場所】最寄り駅 本郷三丁目 or お茶の水
【時間単価】2,700円~+交通費(ご経験により相談可能)
| 雇用形態 | 派遣 |
| 給与 | 時給制 |
| 時給 | 2700円+交通費 |
| 勤務時間 | 9:15-17:15 ※基本は、在宅勤務と出勤のハイブリットとなりますが、慣れてからは月に12日までリモート可能) |
| 休日・休暇 | 土日祝日 / 完全週休二日制(土曜、日曜、祝日)、年末年始休暇、年次有給休暇 |
| 業種 | 医薬品 |