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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 佐賀県 |
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 500万円 ~ 1200万円 |
【求人No NJB2126230】
新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務
・物性試験
・分析試験法の開発と規格設定
・安定性試験の実施
・CTD作成等の申請関連業務
・社内外への技術移管
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
・医薬品原薬(低分子・中分子)の開発における分析研究業務の経験(5年以上)
・海外も含めたCMCレギュレーションに関する知識と実務経験
・新規合成医薬品化合物の製造販売承認申請業務に関わる経験
・英語(ビジネスレベル)
■希望する人物像
・社外との交渉・折衝に前向きに取り組める方
・社内でリーダ的役割でプロジェクトを進められる方
・明るい性格の方
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 500万円 ~ 1200万円 |
| 勤務時間 | 08:00 ~ 17:00 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 10日 1か月目から 【休日】完全週休二日制 祝日 完全週休2日制(土、日)、祝日、夏季・年末年始、慶弔休… |
| 業種 | 医薬品 |