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| 採用企業 | バイオベンチャー |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 700万円 ~ 1600万円 |
【求人No NJB2318802】
・案件化に向けた事業開発活動(ヒアリング、提案資料・見積作成、契約支援等)
・プロジェクト管理体制の構築(初期段階のため一部業務プロセスも自ら設計)
・クライアント対応(初期提案、契約、フォローアップ)
・技術提案、進捗報告、課題対応などクライアントとの折衝業務
・プロジェクトマネジメント全般(QCD:品質・コスト・納期の管理)
・社内技術部門との連携・調整(製造記録・逸脱対応・バリデーション等)
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
'・バイオ医薬品の製造プロセス、品質管理、CMC開発に関する理解がある方を歓迎します。
・顧客対応(契約・進捗調整・納品まで)を含む、組織運営・プロジェクトマネジメントの経験(3年以上)
【歓迎要件】
・バイオ医薬品の製造/開発に関する業務経験
・CDMOまたは製薬企業での技術移管・製造プロセス開発の経験
・治験薬・商用製造におけるGMP環境下での実務経験
【求める人物像】
・クライアントとの信頼関係構築を大切にできる方
・顧客折衝やプロジェクト進行において、柔軟かつ主体的に動ける方
・製造、ラボ、QA、QCなど、社内の技術部門と連携しながら物事を進められる方
・スピード感と品質のバランスを保ちつつ、責任感をもってプロジェクトをやりきれる方
・スタートアップ環境で新しい仕組みを作る意欲のある方
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 700万円 ~ 1600万円 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社後7ヶ月目から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 G… |
| 業種 | 医薬品 |