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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 茨城県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1000万円 ~ 1200万円 |
【求人No NJB2337375】
■ 主な職務内容
【COO機能(50%)】
・年間オペレーション計画(OKR/KPI)策定・実行管理、全社PMO。
・研究開発本部との橋渡し。
・DRP Foundry OSの開発~運用KPIを可視化し、プロセス改善(自動化/内製・外部リソース最適化)。
・予算策定・管理(PL/BS/CFの運用)、取締役会資料・経営レポート作成。
リスク・コンプライアンス(利益相反管理、品質・データインテグリティ、情報セキュリティ)。
・採用・評価・カルチャー醸成(One Veneno行動規範)。
【事業開発本部長機能(50%)】
・ファネル設計~クロージング:スカウティング→PoC/共同研究→JV/ライセンス→収益化までの標準フロー構築。
・アライアンス・契約:評価系共有、データ共有、知財(FTO一次評価連携、背景/成果IP取り扱い)、経済条件設計。
・領域別ストラテジー:創薬/農業/アニマルヘルス/バイオ素材でのターゲティングと提案書(Tech/Value/Reg)作成。
・資金調達支援:Series A以降のエクイティ/グラント連動、KPIパック・12週実証計画の外部説明、DD対応PMO。
・JV/スピンアウト設計:ガバナンス、ガイドライン、ロイヤルティ/武器化条項/マイルストーン設計。
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
・ライフサイエンス/バイオでの事業開発・アライアンス経験(5・10年以上目安)。創薬、アグリバイオ、アニマルヘルスのいずれかで有償PoC~ライセンス/JVの実績。
・スタートアップまたは新規事業でのCOO/事業運営または全社PMO経験。
・契約実務(NDA/MTA/JDA/共同研究/ライセンス/出資/JV等)と知財の基本素養(FTO/背景・成果IP)。
・ビジネスレベルの英語力(交渉・資料作成・プレゼン)。
・データ駆動のKPI設計・運用、ファネル管理(CRM)スキル。
【歓迎要件】
・ペプチド/タンパク質工学、スクリーニング、アッセイ、CMC/非臨床の理解。
・規制動向(医薬/農薬/動薬/NAMs/MPS等)への理解、AMED等の公的支援活用。
・JV設計、スピンアウト、コーポレートファイナンスの実務経験。
・海外大企業/研究機関との大型提携・アライアンス実績。
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1000万円 ~ 1200万円 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】週休二日制 土 日 祝日 年末年始 およびその他休暇(育児・介護休暇、公務… |
| 業種 | 医薬品 |