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| 採用企業 | 非公開 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1000万円 ~ 1300万円 |
【求人No NJB2341552】
<役割・ミッション>
・新設バイオCDMOの製造拠点立ち上げプロジェクトを技術面で推進
・海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術調整窓口
・将来的な製造部門の人材採用計画・教育体系の構築
・海外での教育訓練プログラム企画・派遣調整
<職務内容>
1. 製造拠点立上げ支援
・海外提携企業の工場設計情報をもとにした工場仕様・機器情報の整理
・技術的要件の整理・各社間調整・課題管理
・設備導入・バリデーション計画への参画
2. 技術調整・コミュニケーション
・海外提携企業含めた各ステークホルダーとの技術会議参加・議事整理
・GMP観点でのリスク評価・改善提案
・技術移転・トレーニング計画の策定
3. 人材・組織構築
・製造・QA/QCスタッフの職種設計、採用計画立案
・採用面接支援および育成プラン策定
・教育訓練プログラム(海外派遣含む)の設計・運用
4. 支援事業対応
・厚生労働省支援事業(バイオ医薬品製造拠点整備)への技術面対応
・申請書・報告書に関する技術情報提供
5. その他
・経営層への技術報告資料作成
・国内外パートナー企業との連携・情報収集
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須条件】
・製薬業界における GMP運用経験(3年以上)
・低分子医薬品でも可(ただしバイオ医薬品への学習意欲必須)
・製造部門、品質保証部門、または技術部門での実務経験
・関係部署・外部パートナーとの技術的ディスカッション調整力
・ドキュメンテーションスキル(日英両言語での文書作成が望ましい)
・プロジェクトマネジメントに関する基本知識(進捗管理・課題整理等)
【歓迎条件】
・バイオ医薬品(抗体医薬、培養プロセス等)製造経験
・CDMO、CMOでの技術移転・立上げプロジェクト経験
・英語での技術コミュニケーション経験
・バイオシミラー開発・製造関連知識
【人物像】
・技術とビジネスの間を橋渡しできるバランス感覚
・現場・経営・海外の三方向と信頼関係を築けるコミュニケーション力
・学習意欲が高く、新技術導入に前向きな姿勢
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1000万円 ~ 1300万円 |
| 勤務時間 | 08:30 ~ 17:00 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社時より発生(付与日は入社月による) 入社日4~9月:10日、10月:8日、1… |
| 業種 | 医薬品 |