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| 採用企業 | IQVIAサービシーズ ジャパン合同会社 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 500万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
【求人No NJB2306057】
・ Provide PV and risk management expertise to internal and externalcustomers
・ Safety expert for product
・ Maintain knowledge of product product environment and recent literature
・ Maintain PV expertise and understanding of international safety regulations and guidelines
・ Lead cross functional Safety Management Teams (SMTs) and some Global Pharmacovigilanceinternal team(s)
・ Communicate with and represent PV position within project/product teams with external partners
key opinion leaders and Health Authorities and during internal and external negotiations
・ Provide strategic and proactive safety input into development plans
・ Support due diligence activities and pharmacovigilance agreements
・ Responsible for signal detection and analysis
・ Collaborate with Center of Excellence for Signal Detection and Data Mining and SafetyEpidemiology group
・ Identify and implement proactive safety analysis strategies to further define the safety profile forboth marketed products and products in development
・ Lead aggregate safety data review activities and coordinate safety surveillance activities
・ Participate in safety governance process including presentation of safety analyses
■勤務時間
週20時間勤務(目安)
※上記就業時間は目安、週20時間勤務を予定しており、詳細は各自の状況に応じて調整いたします
■勤務地
・自宅/リモートベース
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学院卒: 修士号/博士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須】
・医師免許
・CRO・製薬企業等での事業会社での就業経験
・英語力(読み・書き・スピーキング)
| 雇用形態 | 契約 |
| 給与 | 500万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 12日 1か月目から 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 年末年始 【有給休暇】有給休暇は入社月に応じて… |
| 業種 | CRO |
| 会社の種類 | 外資系企業 |