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求人ID : 1563559 更新日 : 2025年10月30日
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご経験のある方は歓迎です。

【800~1200万円】CMCプロジェクト推進担当

採用企業 非公開
勤務地 東京都 23区
雇用形態 正社員
給与 800万円 ~ 1200万円

募集要項

【求人No NJB2337100】
■便を原料とした医薬品開発における、CMC部門のプロジェクト推進を担当いただける方を募集しています。
業務内容は下記の通り多岐にわたりますが、全てをお任せするわけでなく、チームで分担して実施します。

[CMC開発戦略の立案およびプロジェクトリード]

・治験ステージにおけるFMT製剤の規格および試験方法の立案
・自社で取得した、製造、品質管理データの確認・Next actionの策定
・FMT原材料、カプセル製剤の製造プロセス改良の戦略立案
・各種分析法バリデーションの実施方針の立案
・各種安定性試験の実施方針の立案
・海外FMTアドバイザーとの情報交換
・臨床開発部と連携し、治験計画および実施方針の策定
・治験薬製造計画立案
・治験薬サプライチェーンの構築
・各種プロジェクトミーティング、部内ミーティングへの参加および司会進行


[自社製造サイトメンバーとのコミュニケーション]

・生産スケジュールの提案・調整・結果確認
・安定性試験計画の提案・調整・結果確認
・各種データ取得の依頼
・各種資材・包装容器の選定サポート

応募必要条件

職務経験 無し
キャリアレベル 中途経験者レベル
英語レベル ビジネス会話レベル
日本語レベル ネイティブ
最終学歴 大学院卒: 修士号/博士号
現在のビザ 日本での就労許可が必要です

スキル・資格

<必須要件>
・新薬開発におけるCMCプロジェクト推進の経験
・薬事相談資料(FDAまたはPMDA)の作成またはレビュー経験
・英会話スキル(英語のプレゼン、質疑応答が可能なレベル)
・多くの関係者とコミュニケーションを取ることを楽しめる方
・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方

<歓迎要件>
・新薬開発のCMCプロジェクトリーダーの経験
・薬事相談資料の作成経験(FDA and/or PMDA)
・腸内細菌またはメタゲノム解析研究の経験
・低分子固形製剤(カプセル医薬品など)の開発経験
・再生医療等製品の開発経験
・CDMOへの技術移転をリードした経験

勤務地

  • 東京都 23区

労働条件

雇用形態 正社員
給与 800万円 ~ 1200万円
休日・休暇 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 祝日 年末年始
業種 医薬品

職種