【800～1300万円】【次世代ゲノム編集技術スタートアップ】薬理主席/主任研究員

【求人No NJB2274210】
独自の遺伝子治療プラットフォームの技術開発、創薬研究の研究プロジェクトをお任せいたします。研究メンバーと連携をいただきながら、臨床入りを見据えたデータ取り、IND申請の書類作成などをご担当いただきます。

【具体的な業務内容】
■ 社内の治療戦略に貢献する。
■ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。
■ グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。
■Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む（ただしこれに限定されない）各チームと連携して業務を遂行する。
■得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。
■研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。
■ 事業開発（BD）機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。
・■Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。

【必須条件】
■分子生物学または細胞生物学に関する博士号（PhD）またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、
または生命科学関連分野での学士号（BS）/修士号（MS）を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。
■疾患における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。
■治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。
■疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方
■ 細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。
■単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル（Tgマウス含む）に関する知識を有する方

【歓迎要件】
■IND提出のご経験
■ 次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いた
　in vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。

【求める人物像】
■ 複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。
■変化のスピードが速く、成果重視のスタートアップ環境で順応できる方。
■自発的で情熱を持ち、継続的に学ぶ意欲を有する方
■柔軟性があり、協力的で前向きな姿勢を持つ方。