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| 採用企業 | 再生医療ベンチャー |
| 勤務地 | その他東京 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1200万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
【求人No NJB2136353】
This position reports directly to the Vice President who is responsible to manage all resources and budgets for global activities initiation and reports dotted to President and works together to present/discuss regulatory strategy with key stakeholders. This position will lead designing regulator strategy global together with Business Unit Head BU Head who is responsible to lead an asset team. This position will be a liaison with oversea’ regulatory authorities for obtaining regulatory’ buy in and support clinical trial execution outside of Japan. This position is individual contributor in principle however will work closely with the local regulatory specialist who works as local liaison for PMDA in Japan and reports to in charged BU Head.
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ネイティブ |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
Qualifications
1. BA/BS degree required
2. Minimum 10+years of overall business experience
3. Minimum 5+years of R D regulatory experience including lead liaison
assignment for outside Japan regulatory filing and IND management such as
in US.
4. Preferable experience to discuss any priority/acceleration discussion with
regulatory authorities
5. Must be able to partner effectively and influence at all levels in a matrix
environment with strong interpersonal skills and effectiveness.
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1200万円 ~ 経験考慮の上、応相談 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 10日 1か月目から <休日> 日曜日、土曜日、国民の祝日に関する法律に定められた休日、会社が指定する日 … |
| 業種 | 医薬品 |