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| 採用企業 | バイオベンチャー |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1200万円 ~ 1500万円 |
【求人No NJB2269679】
・臨床開発計画及び戦略の立案・実行
・臨床試験プロトコール作成・実行
(施設選定、医学専門家の選定及びマネジメント、治験薬概要書の作製・管理など)
・CROおよび治験施設等の管理・折衝、あるいはそれら業務の監督
・臨床試験データの取得・管理・解析及び総括報告書の作成
・CMC開発部・、・臨床部・と協・しながら開発計画の最適化を・う
・GCP体制の構築、維持
・PMDA、厚労省等の当局対応
・KOL対応
・取締役会やR D会議でのステークホルダーへの説明および報告の・援
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 流暢 |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
理系大卒以上
製薬企業での臨床開発業務経験5年以上
・新薬開発に携わった経験
・臨床開発担当者として PMDA 相談を実施した経験
・プロトコールの作成に携わった経験
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 1200万円 ~ 1500万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ~ 18:00 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社後7ヶ月目から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】週休二日制 土 日 年末年始 メ… |
| 業種 | 医薬品 |