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求人ID : 1562767
更新日 :
2025年10月23日
【製薬メーカー】安全性情報管理（PV) / 症例評価
【製薬メーカー】安全性情報管理（PV) / 症例評価
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 700万円 ~ 1400万円 |
募集要項
グローバルな症例評価プロセスの自動化を推進するプロジェクトに参画いただくポジションです。安全性評価の専門性を活かし、国際的な業務に携わっていただきます。
企業情報
世界的に事業を展開する大手製薬企業で、革新的な医薬品の研究開発に注力しています。グローバルな環境で働きながら、患者さんの安全性向上に貢献できるやりがいのある職場です。
職務内容
- 治験および市販後の有害事象（AE）情報の評価プロセスの標準化と自動化
- グローバルプロジェクトのメンバーまたはワークストリームリードとしての参画
- 各国の規制要件に対応した安全性情報の収集・提出業務
- 社内外ステークホルダーとの連携によるプロジェクト推進
条件・待遇
- フレックスタイム制度
- 在宅勤務制度
- 研修制度
- 各種社会保険
- 勤務地：東京
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- 海外症例評価業務の経験
- がん領域における治験または製品の安全性評価経験
- ビジネスレベルの英語力
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 700万円 ~ 1400万円 |
| 業種 | 医薬品 |
