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求人ID : 1561143
更新日 :
2025年10月09日
【日系大手製薬】QAスペシャリスト（研究所出張あり）
【日系大手製薬】QAスペシャリスト（研究所出張あり）
| 勤務地 | 大阪府 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 900万円 |
募集要項
品質保証CSチームの一員として、社外からの品質情報の収集・評価・対応を通じて製品品質の向上を推進します。リモート勤務を活用しつつ、GQP/QMS省令に基づいた品質システムの構築・改善にも携わる柔軟な働き方が可能です。
企業情報
眼科医療に特化した非常に長い歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、革新的な治療法とデジタルソリューションを通じて、世界中の視覚に関わる社会課題の解決に取り組んでいます。
職務内容
- 社外からの品質情報（苦情・問い合わせ等）の収集、調査、評価、是正指示、顧客対応
- 品質情報の分析・評価を通じた製品品質の改善・向上
- 社内関連部門との連携による適正使用の啓発活動
- 品質情報に関する品質システムの構築・維持・改善
条件・待遇
- 社会的意義のあるキャリア
- 柔軟な働き方（奈良研究所への出張は原則週1回）
- 専門性を活かした成長機会
- 多様性とインクルージョンを重視した職場環境
To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Kao Toyama +81366276122.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 基礎会話レベル |
| 日本語レベル | 流暢 |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
- 医薬品GQP、GMP、または医療機器QMSに関わる3年以上の業務経験
- GQP/QMSまたはGMPに関する基礎知識
勤務地
- 大阪府
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 900万円 |
| 業種 | 医薬品 |
