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採用企業 | 非公開 |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1000万円 ~ 1600万円 |
【求人No NJB2331606】
■開発スケジュールの可視化とリソース最適化により、遅延の早期発見・是正と効率的な進行を実現する
・マスタースケジュールの作成と維持(主要マイルストーンの統合)
・各ファンクションのスケジュール監視と依存関係の管理(プロジェクト全体のクリティカルパス管理)
・ベンダー(CRO/CMO等)との契約・進捗調整などの支援
・スケジュール逸脱時の是正アクションの策定・追跡
・リソース不足が見える化されたら早期に優先順位を再調整する
■医薬品開発特有の安全性・品質・規制リスクを横断的に管理し、規制準拠とデータ信頼性の担保を支援する
・主要リスクの特定・評価
・リスクレジスターと管理計画の維持
・リスクのモニタリングと定期報告(早期警戒)
・エスカレーションルールの定義(重大リスク発生時の通知体制)
・規制対応の支援(申請資料の整合性チェック、監査対応準備などの支援)
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
・ 経営企画、事業企画、PMO、プロジェクトマネジメントの実務経験:3・8年(職位により変動)
・ 製薬・バイオ業界での就業経験、または医薬品開発プロジェクトへの関与経験(目安:3年以上)
・ ヘルスケア/ライフサイエンス領域での実務経験(研究開発、薬事、品質管理等)
・ 財務・経営指標の理解およびExcelによる定量分析スキル(財務モデリング、シミュレーション)
・ 高いコミュニケーション能力およびステークホルダーマネジメント能力
・ 英語による実務コミュニケーション(会議主導、契約交渉等)
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 1000万円 ~ 1600万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:30 |
休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 年末年始 … |
業種 | 医薬品 |