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求人ID : 1556879
更新日 :
2025年09月02日
【希少疾患の極めて限られたプロジェクトに挑戦！】PV / 製薬 / 東京
【希少疾患の極めて限られたプロジェクトに挑戦！】PV / 製薬 / 東京
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
ワークスタイル
フレックスタイム制募集要項
- 治験および市販後における安全性情報の収集・評価・報告を担当し、国内外の規制要件に沿った対応を行います。
- 海外症例や文献評価、規制当局への報告書作成など幅広いPV業務に携わるポジションです。
企業情報
希少疾患に特化した医薬品の開発・提供を行い、患者さんの治療選択肢拡大に貢献しています。少人数の組織ながら、開発から市販後まで一気通貫で携われる裁量の大きな環境です。
職務内容
- 医薬品安全管理情報（副作用等）の評価
- 個別症例評価（国内/海外）自発報告、PMSからの情報、海外提携会社からのCIOMS 等
- 集積報告（未知・非重篤副作用感染症定期報告、安全性定期報告、感染症定期報告 等）
- 文献・学会報告等、外国措置情報、その他の安全管理情報
- 適正使用等確保措置の立案・実施
- 副作用・感染症等の当局報告
- 医師等への情報伝達
条件・待遇
- 豊富な福利厚生
- 確定拠出年金
- 在宅勤務可能
- 時短制度あり（適用条件あり）
- 退職金制度あり
To apply online please click the 'Apply' button below. For a confidential discussion about this role please contact Misato Nagai at +81 368328597.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 基礎会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
- 医薬品副作用評価、当局報告の経験
- その他の安全管理業務全般の経験
- 医薬品のPV業務、薬事等の知識・経験
- 理系学士以上
勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 研究・開発（医薬品）
- 技術・専門職系（メディカル） > その他、技術・専門職系（メディカル）
