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求人ID : 1546912 更新日 : 2025年07月07日
グローバルスタディ×裁量ある環境|CRA経験者募集

グローバルスタディ×裁量ある環境|CRA経験者募集

勤務地 東京都 23区
雇用形態 正社員
給与 550万円 ~ 900万円

募集要項

国内外の製薬企業と連携し、臨床試験の品質確保と推進を担うCRAポジションです。

企業情報

医薬・ヘルスケア業界において、コンサルティング・アウトソーシング・システムソリューションなどを提供する東京本社の成長企業です。近年、海外企業との連携にも注力しており、グローバル展開を視野に入れた組織強化を進めています。

職務内容

  • 治験実施医療機関・治験責任医師候補の選定
  • 治験開始準備、IRB申請および契約手続きの支援
  • 治験薬の交付・回収管理
  • モニタリング(SDV、CRFレビュー、クエリ対応)
  • 登録状況および進捗の管理、タイムライン遵守の推進
  • 医療機関との関係構築および維持
  • 試験終了時の文書管理および手続きの支援
  • 査察・監査対応、社内外ステークホルダーとの連携

条件・待遇

  • 社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
  • フレックスタイム制度/リモートワーク制度あり
  • 業績連動型賞与
  • キャリア開発支援制度/研修制度あり

Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.

応募必要条件

職務経験 無し
キャリアレベル 中途経験者レベル
英語レベル 日常会話レベル
日本語レベル ネイティブ
最終学歴 大学卒: 学士号
現在のビザ 日本での就労許可は必要ありません

スキル・資格

  • CRAとしての実務経験3年以上
  • 立ち上げからクローズまでの一連のモニタリング経験
  • グローバル試験の担当経験

勤務地

  • 東京都 23区

労働条件

雇用形態 正社員
給与 550万円 ~ 900万円
業種 医薬品

職種

  • 技術・専門職系(メディカル) > 研究・開発(医薬品)
  • 技術・専門職系(メディカル) > 臨床開発、治験、CRA・CRC
  • 技術・専門職系(メディカル) > その他、研究・開発(メディカル)