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求人ID : 1543502
更新日 :
2025年06月03日
製薬企業でのリスクマネジメント担当
製薬企業でのリスクマネジメント担当
| 勤務地 | 大阪府 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
募集要項
医薬品・医療機器の市販後における安全性情報の収集・評価・発信までを包括的に担うポジションです。
企業情報
日本発、世界60カ国以上で事業展開しているグローバル製薬企業です。特定の治療領域に強みを持ち、医療とテクノロジーの融合を通じて、より良いヘルスケアの実現に取り組んでいます。
職務内容
- 製造販売後の安全性情報の収集・分析・評価・発信
- シグナルマネジメントの実行およびリスクマネジメント活動の立案・実行
- 製造販売後調査（PMS）の計画立案、解析、総括報告書作成
- RMP、安全性定期報告、再審査資料、PBRER、DSUR等の文書作成
- 海外チームからの要請に基づくデータ提供・調整
条件・待遇
- 各種社会保険
- フレックスタイム制度
- リモートワーク制度
Page Group Japan is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可は必要ありません |
スキル・資格
- 医薬品または医療機器に関するPVの実務経験
- 日本および国際的な規制要件の理解
- ビジネスレベルの日本語および英語力
勤務地
- 大阪府
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 600万円 ~ 900万円 |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 研究・開発（医薬品）
- 技術・専門職系（メディカル） > 臨床開発、治験、CRA・CRC
- 技術・専門職系（メディカル） > その他、研究・開発（メディカル）
