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採用企業 | 外資系医療機器メーカー |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
【求人No NJB1102337】
【薬事品質保証部において、医療機器の承認申請業務を中心に従事していただきます】
■薬事法に基づく承認申請書の作成
■部下の業務を含めた申請業務全体のマネジメント(計画立案・スケジュール管理・他部署との調整、等)
■承認申請に係る関係官庁との折衝
■薬事法及び関連法規に係る情報収集(国内外の学会参加・業界団体会合への参加、等)
■海外の開発・製造部門との折衝(e mail等)
■海外部門からの技術資料の入手と評価
■非臨床試験の実施に係る調整業務(PMDA及び海外部門との協議に基づく)
■臨床開発部門との調整業務(申請時期のスケジューリング・PMDA対面助言への参加、等)
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | ビジネス会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 高等学校卒 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須条件】
■医療機器の申請業務の経験
■クラス3以上のご経験
■ビジネスレベルの英語力
【歓迎条件】
■自然科学系大学学部以上卒業の方歓迎
■英語力(目安:TOEIC 700点以上、読み書き必須。 コミュニケーションが取れることが望ましい。)
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 800万円 ~ 1000万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 18:00 |
休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社後6ヶ月目から付与されます (初年度 10日、2年目以降12日~最大20日(年/2日加算) 【休日】… |
業種 | 医療機器 |
会社の種類 | 外資系企業 |