本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
【PMSコンサルタント】シニアコンサルタント| アソシエイトディレクター｜読み書きレベルの英語◎｜一部リモート◎
| 採用企業 | 株式会社セブントゥワン |
| 勤務地 | 東京都 23区, 渋谷区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 550万円 ~ 1200万円 |
ワークスタイル
リモートワーク・在宅勤務 フレックスタイム制募集要項
【募集要項 本ポジションの魅力】
➣英語を活かせる環境：Eメールや、簡単な文書・仕様書等英文読み書き有
➣柔軟な働き方：フルタイム・時短可、フル在宅勤務可
➣成長中のCRO×コンサル企業：独自サービスで事業拡大中の成長企業
業務内容
製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。
具体的な職務：
・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整
・PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類（RMP、実施計画書、調査票案等）の作成支援
・安全性定期報告、再審査申請資料作成及び社内レビューのファシリテーション等
雇用形態：正社員
勤務場所：都内にてハイブリッド勤務（出社+リモート勤務）
想定年収：550万円 〜1200万円
賞与：年２回
昇給：年1回（4月）
諸手当：通勤手当、出張手当、研修手当
福利厚生：健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険
休日：土日祝日、年末年始休暇、夏季休暇、
慶弔休暇、誕生日休暇、年次有給休暇
応募必要条件
| 職務経験 | 3年以上 |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
必須条件
▼製薬メーカー又はCROでの勤務経験（5年以上）
▼製造販売後調査の管理又は実務経験（5年以上）
▼施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
▼英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
あると望ましい条件
▽プロジェクトマネジメント経験
▽英会話
勤務地
- 東京都 23区, 渋谷区
- 山手線、 恵比寿駅
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 550万円 ~ 1200万円 |
| 勤務時間 | 営業時間9－18時 コアタイム11－16時｜フルタイム可、時短可 |
| 業種 | CRO |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > サポートエンジニア（メディカル）
- 技術・専門職系（メディカル） > その他、技術・専門職系（メディカル）
- 技術・専門職系（メディカル） > プロジェクトマネージャー（メディカル）
- 技術・専門職系（メディカル） > セールスエンジニア（メディカル）
