【即日開始可能】CRO（医薬品開発業務委託機関）

仕事内容

臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるAdmin業務

・治験に係る必須文書のeTMFへの電子的なアップロード

・請求書処理（内容確認、翻訳対応と支払い承認取得、グローバルチームへの処理依頼、必要に応じてグローバルチームとのコミュニケーション、支払い状況確認）

・安全性情報資料の発送対応（資料作成、印刷、発送、発送後のシステムトラッキングと文書格納）

・印刷・翻訳時のベンダーコミュニケーションと社内決裁取得などの手続き的事項

・契約書などの製本対応

・会議議事録作成

・データダウンロードとその集計等処理対応　等

応募要件

【必須】

・eTMFの経験

・TOEIC500点程度（同様のスキルがあれば可）

・Microsoft Office関連のPCスキル

・社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方

・英語での読み書きに抵抗のない方

・解らないことは積極的に質問出来る方