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求人ID : 1476218
更新日 :
2024年04月25日
スペラファーマ株式会社での募集です。
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質…
試験法開発担当者（原薬、中間体）
| 採用企業 | スペラファーマ株式会社 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 450万円 ~ 800万円 |
募集要項
【求人No NJB2223193】
１）原薬原料および原薬中間体等の試験法の開発（分析条件の設定、試験法バリデーション）
２）上記試験法によるサンプルの評価
３）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）
４）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携
５）その他上記関連及び付帯業務
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 専門学校卒 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
医薬品試験業務の経験 GMPに関する知識・経験のある方が望ましい 英文読解能力のある方が望ましい勤務地
- 大阪府
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 450万円 ~ 800万円 |
| 勤務時間 | 08:00 ～ 16:45 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 入社時付与（4 9月：12日、10 3月：6日付与）、その後は勤続年数に応じて4月… |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術系（化学・素材・食品・衣料） > 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）
- 技術・専門職系（メディカル） > 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
- 技術・専門職系（メディカル） > 薬事・学術
