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採用企業 | 沢井製薬株式会社 |
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 700万円 |
【求人No NJB2149909】
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試
験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。
さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 日常会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 700万円 |
勤務時間 | 08:40 ~ 17:20 |
休日・休暇 | 【有給休暇】【有給休暇】 初回の年次有給休暇は,入社から3ヶ月経過後に以下の日数を付与しその後は規程による。 ※1/1~6/3… |
業種 | 医薬品 |