新規登録・ログインをしてスカウトメールや保存した求人を確認しよう
新規登録・ログインをして求人を探そう
求人ID : 1470183 更新日 : 2024年04月25日
臨床開発モニターのご経験のある方は歓迎です。

CTA(Clinical Trial Assistant)

採用企業 非公開
勤務地 東京都 23区
雇用形態 正社員
給与 450万円 ~ 600万円

募集要項

【求人No NJB2198363】
【職務内容】
弊社の臨床開発部門にて、CTA として CRA/SSU/CTM/PM などのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。
※アサイン先の部門は、ビジネスの状況に応じて選考タイミングで決定いたします。
◇CRA/SSU サポート業務
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材原本保管、セキュリティルームの対応、eTMF のスキャン対応
◇CTM/PM サポート業務
・他部署との連携業務
・会議アジェンダ、会議設定、議事録作成(PM、CTM)
・プロジェクトに関する様々な情報の共有・提供。チームのスケジュール管理、関係者へのメール転送など
・社内規定に基づいた治験関係書類の管理と関係者への発送手続き
・TMF メンテナンス(保管、メンテナンス、QC、オーディットの準備)
・試験に関するデータ更新メンテナンス(システムチェックしながら遅延がない)
・試験に必要な備品系(共通資料、文房具、備品、遠心分離機)のメンテナンス※機器の選定は CTM がメイン
【キャリアパス】
同ポジションでの昇格、他部門への異動など、現在 New ICON Japan では統合による事業拡大により、
社内でも幅広いポジションの機会がございます。

応募必要条件

職務経験 無し
キャリアレベル 中途経験者レベル
英語レベル 日常会話レベル
日本語レベル ネイティブ
最終学歴 専門学校卒
現在のビザ 日本での就労許可が必要です

スキル・資格

【職務経験等:必須要件】 ■臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートのいずれか)の経験 ※GCP の知識・ご経験 【専門性:望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概 ・臨床研究業務に熱意を持って取り組むことができる姿勢 ・国内専門医とのネットワーク網を構築できる人間力

勤務地

  • 東京都 23区

労働条件

雇用形態 正社員
給与 450万円 ~ 600万円
勤務時間 09:00 ~ 17:30
休日・休暇 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 【休日】:土曜、日曜、祝…
業種 CRO

職種

  • 技術・専門職系(メディカル) > 臨床開発、治験、CRA・CRC

会社概要

会社の種類 外資系企業