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【800～1200万円】Manager of Drug Safety
| 採用企業 | ICONクリニカルリサーチ合同会社 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1200万円 |
募集要項
【求人No NJB2085510】
ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プロセス一連の業務を担うチームの管理職ポジションです。
下記のような業務を想定しております。
・プロジェクト業務が適切に行われていること、チームのパフォーマンス（品質、効率）等を管理する。安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、チームメンバーを指導する。
・GVP、SOP を遵守した安全性個別症例評価業務に精通し、メンバーを指導する。
・業務プロセス等に影響を与えうる問題への対処や改善点を把握し、チーム内外での意見をとりまとめて改善を遂行する。
・規制当局による適合性書面調査、クライアント監査等の準備、対応に協力する。
・プロジェクトのチーム責任者として、社内およびクライアントとのコミュニケーションを取る。ビジネス会議等への参加、プレゼンテーション含む。
・チームメンバーの人事管理（工数、年間目標設定、人事考課等）
・メンバーの育成、指導、派遣社員の管理、採用活動等
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | ビジネス会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【必須（MUST）】 ・医薬品業界ファーマコビジランス業務経験（3 年以上）と、関連する規制（GVP、GPSP、GCP）、システム等の専門的知識 ・関連する業務のチームリード、メンバーの育成指導、派遣社員の管理等のマネジャー経験 ・組織におけるチーム管理者として自ら適切に判断できる自立性と適切な判断力 ・英語で記載された業務手順書（SOP）や英語文献等の読解、メールコミュニケーション・プレゼンテーション資料作成・文書作成等がで きる英語力 ・大学卒（同等の学歴または業界経験値） 【歓迎（WANT）】 ・大学卒（医薬、獣医、農学、生命科学等の学部学科）、または医療系（薬剤師・看護師、臨床検査技師等）の資格保有者 ・TOEIC 730 点（目安）、もしくは英語での会議参加、ディスカッションができる英語スキル勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 800万円 ~ 1200万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 【休日】：土曜、日曜、祝… |
| 業種 | CRO |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 研究・開発（医薬品）
会社概要
| 会社の種類 | 外資系企業 |
