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求人ID : 1469067
更新日 :
2024年04月25日
武田薬品工業株式会社での募集です。
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
【光工場】原薬製造のプロセス開発
| 採用企業 | 武田薬品工業株式会社 |
| 勤務地 | 山口県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
募集要項
【求人No NJB2209264】
主力生産工場である光工場にて、低分子医薬品、高活性医薬品の製造に関する下記業務を担当いただき、早期上市、安定供給および生産性向上に貢献いただきます。
・新製品の工業化に向けた化学合成プロセス検討
・国内外の製造委託先への技術移管及び技術指導
・光工場における原薬製造のプロセス改良およびトラブル解決
・国内外での薬事申請・照会対応、ならびに当局・販社の査察対応
・原薬製造プロセスへの新規技術の適用
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
＜学歴＞ 大卒以上で有機合成化学のバックグラウンドを有する方、または同等の知識・経験 ＜実務経験＞ 【必須要件】 医薬品メーカーまたは医薬品原料メーカーにて、医薬品原薬/中間体の製造プロセスに関する技術検討経験（製造プロセスの最適化検討、スケールアップ検討等の経験） 【望ましい要件】 ・技術移管の経験 ・当局・販社の査察対応等の経験 ・マネジメント経験 【語学】 ・英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能なレベル ・英語での会議である程度の意思疎通を取ることが可能なレベル 求める人物像 ・社内外のステークホルダーと円滑にコミュニケーションを取れる方 ・積極的に研鑽を積むことができる方 仕事のやりがい ・原薬を通じて、世界中の人々の健康に大きく貢献する製品に携わることができる ・国内外の様々な拠点に居る専門家たちとコミュニケーションをとり、最新の技術やレギュレーションについて学ぶことができる 本職務で身につくスキル・経験 ・GMP一般、原薬製造に関する知識 ・海外との会議に積極的に参加できます勤務地
- 山口県
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
| 勤務時間 | 08:00 ～ 16:45 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 12日 1か月目から 休日：完全週休二日制（土・日）、祝日、メーデー、年末年始、他 休暇：年次有給休暇、特… |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 薬事・学術
