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採用企業 | 天藤製薬株式会社 |
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 600万円 |
【求人No NJB2202879】
医薬品製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届出書、GMP適合性調査申請書、輸出届、医薬品製造証明書GMP証明書発給申請書等CMC薬事関連書類の作成。CTDの作成。
規制当局への相談業務:PMDAへの簡易相談、地方庁薬務課への相談
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 日常会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 600万円 |
勤務時間 | 09:00 ~ 17:45 |
休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 10日 1か月目から ※初年度は入社月により付与日数は異なる 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 年末年… |
業種 | 医薬品 |