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採用企業 | 沢井製薬株式会社 |
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 650万円 |
【求人No NJB2202295】
【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門(品質管理部門)への分析方法の技術移転
短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめ、試験を管理する業務など幅を広げて頂くことを期待しております。
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 日常会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 450万円 ~ 650万円 |
勤務時間 | 08:40 ~ 17:20 |
休日・休暇 | 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 GW 年末年始(曜日に関係なく12/29 1… |
業種 | 医薬品 |