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求人ID : 1468902
更新日 :
2024年05月09日
沢井製薬株式会社での募集です。
品質管理のご経験のある方は歓迎です。
【分析研究部】医薬品分析業務
| 採用企業 | 沢井製薬株式会社 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 450万円 ~ 650万円 |
募集要項
【求人No NJB2202295】
【業務内容】
ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務
・原薬及び添加剤の受け入れ試験
・製剤の安定性試験
・治験薬出荷に係る品質試験
・上記試験に関する書類作成業務
・生産部門（品質管理部門）への分析方法の技術移転
短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめ、試験を管理する業務など幅を広げて頂くことを期待しております。
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【必須】 ・HPLC、GC、LC/MS、旋光計、熱分析などの分析経験 （3年） ・基礎的な科学の知識 ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の理化学試験あるいは製剤試験の経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・薬事に関する知識 【その他要件】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）勤務地
- 大阪府
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 450万円 ~ 650万円 |
| 勤務時間 | 08:40 ～ 17:20 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 GW 年末年始（曜日に関係なく12/29 1… |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（メディカル）
- 技術・専門職系（メディカル） > 薬事・学術
