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求人ID : 1468883 更新日 : 2024年04月25日
社内SE(インフラ)のご経験のある方は歓迎です。

【医薬事業部】ITスタッフ

採用企業 非公開
勤務地 神奈川県
雇用形態 正社員
給与 450万円 ~ 850万円

募集要項

【求人No NJB2200527】
■ 医薬事業部門のIT担当の役割
医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら医薬事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。
:事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
:システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
:システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
:システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行

■業務内容
既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート(個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等)
システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるIT企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守までIT業務全般が主な業務です。
全社のインフラの課題の検討と解決(ITシステム企画立案と実行含む)のためのプロジェクト推進

応募必要条件

職務経験 無し
キャリアレベル 中途経験者レベル
英語レベル 日常会話レベル
日本語レベル ネイティブ
最終学歴 大学卒: 学士号
現在のビザ 日本での就労許可が必要です

スキル・資格

■必須条件 ・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有すること(5~10年程度) ・CSV(※)を遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有していること ・4大卒もしくは同等以上の能力を有する方 医薬事業部門のメンバー(研究者含む)と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること   目的意識・チャレンジ精神を持って行動できること (※)CSV=”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション ■歓迎条件 ・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)におけるCSV概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)のある方 ・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP(Good Laboratory Practice)の概念を理解している,またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方 ・英語でのコミュニケーション能力を有する方(会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文IT規則の読解可能な英語力) ・施設管理系システム(入退館管理システム,中央監視システム等)の管理・運用の業務経験がある方 ・他者との協業により業務を推進できる、協調性、柔軟性があること

勤務地

  • 神奈川県

労働条件

雇用形態 正社員
給与 450万円 ~ 850万円
勤務時間 09:00 ~ 17:40
休日・休暇 【有給休暇】初年度10日(入社月にかかわらず、入社日から1年間)、2年目以降20日 【休日】完全週休二日制 土 日 祝日 土曜…
業種 食品・飲料

職種

  • ICTスペシャリスト(IT・Web・通信系) > 社内SE・システム管理
  • ICTスペシャリスト(IT・Web・通信系) > サーバ・運用保守
  • ICTスペシャリスト(IT・Web・通信系) > テクニカルサポート