本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定（Cookieの無効化等）をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
新規登録・ログインをしてスカウトメールや保存した求人を確認しよう
求人ID : 1468845
更新日 :
2024年04月25日
ICONクリニカルリサーチ合同会社での募集です。
臨床開発モニターのご経験のあ…
Clinical Associate ※グローバルファーマ FSP 案件へのアサイン
| 採用企業 | ICONクリニカルリサーチ合同会社 |
| 勤務地 | 東京都 23区 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 450万円 ~ 500万円 |
募集要項
【求人No NJB2198120】
下記の業務を当面はお任せする想定ですが、プロジェクトを実施していく中で
組織としての生産性を向上すべく、業務範囲が変更になる可能性もございま
す。
■想定業務
スタディーマネジャーや CRA と協業しながら下記業務をお任せします。
・必須文書の収集、レビュー、管理、移管業務
・IRB 申請準備のサポート
・契約書・覚書のドラフト作成、QC
・文書移管 Tracking、コピー／PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント／その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務 など
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 専門学校卒 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
■臨床開発業務（CRA、内勤モニター、CTA、その他内勤サポート、治験事務局業務など）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き） 【専門性：望ましい要件】 ・新しいことにチャレンジできる気概、プロセスや体制の構築への意欲 ・新薬開発業務に熱意を持って取り組むことができる人間性 ・臨床開発などの業務経験に裏打ちされた専門性 ・変化に対して臨機応変に対応できる柔軟性 ・社内外のステークホルダーをまとめていけるリーダーシップ勤務地
- 東京都 23区
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 450万円 ~ 500万円 |
| 勤務時間 | 09:00 ～ 17:30 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 入社7ヶ月目には最低10日以上 【休日】完全週休二日制 【休日】：土曜、日曜、祝… |
| 業種 | CRO |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 臨床開発、治験、CRA・CRC
会社概要
| 会社の種類 | 外資系企業 |
