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求人ID : 1468577
更新日 :
2024年04月25日
スペラファーマ株式会社での募集です。
ＣＭＣ薬事のご経験のある方は歓迎です。
CMC研究本部 医薬品の試験法開発担当者 ★大阪勤務 フレックス制度あり
| 採用企業 | スペラファーマ株式会社 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 800万円 |
募集要項
【求人No NJB2180194】
低分子医薬品及びバイオ医薬品の新規開発における以下の業務
１）理化学分析による構造・物性等評価
2）原薬及び製剤の試験法開発（分析条件の設定、試験法バリデーション）
3）上記試験法によるサンプルの評価、安定性試験等
4）上記活動の各種資料作成（開発レポート、試験法、バリデーション計画書・報告書、治験申請資料等）
5）上記活動に関連する関連部門（製造部門、営業等）との連携
6）その他上記付帯業務
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
・医薬品開発（原薬、製剤）の各種理化学分析法（HPLC、GC、UV、IR、溶出試験等）の分析条件の開発（条件検討、バリデーション） ・上記関連の各種報告書、試験法、治験申請資料、医薬品申請資料の作成 ・関連部門との良好な関係構築勤務地
- 大阪府
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 800万円 |
| 勤務時間 | 08:00 ～ 16:45 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】有給休暇は入社時から付与されます 4 9月：12日、10 3月 6日付与、その後は勤続年数に応じて4月1日に一斉付… |
| 業種 | 医薬品 |
職種
- 技術・専門職系（メディカル） > 薬事・学術
