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求人ID : 1468166
更新日 :
2024年04月26日
AGC株式会社での募集です。
メディカルGQP・GMP・品質保証・品質管理のご…
医薬農薬原体・中間体の製法・プロセス開発（スケールアップ）技術者
| 採用企業 | AGC株式会社 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
募集要項
【求人No NJB2152696】
職務内容：
医薬農薬中間体及び原体の製法・プロセス開発。そのための有機化合物合成ルートの案出、合成実験、スケールアップ試作、および製造移管。それに伴う分析データ解析、特許文献調査、報告書作成、特許明細書作成。
魅力：
■魅力点
・自身のスキルを活かし、高付加価値、成長市場に対して主体的な活動でアプローチできる点
・将来的には新規事業の立ち上げにも繋がるテーマを自身で開拓できる点
・開発業務と同時に新市場のマーケティング活動も行い、新規テーマを積極的に立案できる環境
～～参考情報～～
ライフサイエンスカンパニー紹介動画
https://www.agc.com/recruiting/careers/movie.html
応募必要条件
| 職務経験 | 無し |
| キャリアレベル | 中途経験者レベル |
| 英語レベル | 日常会話レベル |
| 日本語レベル | ネイティブ |
| 最終学歴 | 大学卒： 学士号 |
| 現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
スキル・資格
【必須条件】 （１）大学や大学院にて有機化学もしくは化学工学を専攻し、医農薬・化学系企業にて、医農薬中間体、あるいは原体の研究開発経験、特に実機へのスケールアップ、プロセス開発の経験があること。 （２）英文文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果の特許出願や学術雑誌への投稿経験があること。 【歓迎条件】 （１）有用な有機化学反応や機器分析の手法に精通しており、それらの実験操作に習熟していること。ヘテロ環化合物の合成手法に精通していること。 （２）プロセス（単位操作、装置・材料、分析・制御、等）技術に関する知識を有していること。 （３）医薬品または農薬関係の企業業務経験者で、業界動向や関連法規（薬事法や原薬GMPガイドライン、あるいは農薬取締法）に明るいこと。 （４）海外企業での勤務経験。 【補足】 他者との協調性があり、コミュニケーションが円滑に行えること。向上心があり、課題に対し意欲的かつ粘り強く取り組む性格。メンタルタフネス。人をまとめて課題解決を進められる能力があることが求められます。 国内外への転勤、長期出張の可能性があります。勤務地
- 千葉県
労働条件
| 雇用形態 | 正社員 |
| 給与 | 500万円 ~ 1000万円 |
| 勤務時間 | 08:30 ～ 17:15 |
| 休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 15日 1か月目から 【休日】完全週休二日制 ・年末年始休暇 ・忌引休暇など ※有給休暇付与日数 ・6/… |
| 業種 | 化学・素材 |
職種
- 技術系（化学・素材・食品・衣料） > 生産管理・品質管理・品質保証・工場長（化学・素材・食品・衣料）
- 技術・専門職系（メディカル） > 薬事・学術
