本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
本ウェブサイトでは、ユーザーにウェブサイト上のサービスを最適な状態でお届けするためCookieを使用しています。ブラウザの設定(Cookieの無効化等)をそのまま変更せずに閲覧される場合は、弊社ウェブサイト上の全ページでCookieを受信することに同意したものとみなします。詳細は、弊社プライバシーポリシーをご覧ください。
採用企業 | 大手医療機器メーカー |
勤務地 | 栃木県 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 900万円 |
【求人No NJB2140086】
当社製品のソフトウェア関連の法規・規格への対応を、製品共通として推進する。
・医療機器ソフトウェア関連の法規・規格(サイバーセキュリティ、インターオペラビリティ等含む)に関する情報収集(必要な場合、工業会等への参画)、分析
・社内ガイドラインの策定規程、プロセス策定
・DICOM通信規格/IHEガイドラインの制定・査読・統合検証環境によるバリデーション支援等
職務経験 | 無し |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 日常会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 900万円 |
勤務時間 | 08:30 ~ 17:00 |
休日・休暇 | 【有給休暇】初年度 24日 1か月目から 【休日】土 日 祝日 完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇、夏季休暇、ステッ… |
業種 | 医療機器 |