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採用企業 | 武田薬品工業 |
勤務地 | 大阪府 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 経験考慮の上、応相談 ~ 1100万円 |
職務内容
This job requires native level Japanese proficiency in writing, reading and speaking.
タケダでは、常に患者さんを中心に考え、その生活を豊かにするためにイノベーションを推進しています。そして、従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。
タケダは約6万人の従業員が、54以上の国や地域で働くグローバルな企業です。すべての従業員が世界中の人々の生活をより良いものにしたいという信念をもち、そしてタケダイズム(誠実:公正・正直・不屈)を日々の業務で体現しています。私たちは、240年以上の研究開発型の製薬企業としての伝統のもと団結し、優れた医薬品の創出を通じて、人々の健康と医療の未来に貢献することをミッションとして掲げています。
【募集部門の紹介】
大阪製薬品質部 製品保証グループでは、大阪工場における医薬品(注射剤)の製造および試験検査を管理・監督し、製造された医薬品の品質が確かなものであることを保証し、患者様に提供する役割を担っています。
【職務内容】
・医薬品(無菌注射剤)の品質保証業務
・具体的には、製造部門が実施する製造作業(特に無菌室内での作業)について監視を行い、製品品質を保証するとともに、作業員への指導を行っていただきます。
・その他、製造指図記録書等の記録の照査、逸脱発生時の対応も行っていただきます。
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 基礎会話レベル |
日本語レベル | 流暢 |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【応募要件】
《学歴》
薬学、理学、工学、農学系の学位取得者、または、高等専門学校卒業者
《必須:実務経験・スキル》
・医薬品の品質管理、製造に関するGMP業務の経験および知識を有する方
《望ましい:実務経験・スキル》
・医薬品の品質保証に関する実務経験を有する方
・無菌医薬品の知識があればより望ましい
《語学》
・英語によるメールや資料の読み/書きができること(入社後も継続的に語学力の向上に取り組んでいただける方)
《勤務》
勤務時間:完全フレックス(コアタイムなし)
※現場作業監視のため生産スケジュールに応じて休日出勤・平日早出・平日遅出が月2~3回程度発生します。
待遇
諸手当:通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など
昇給:原則年1回
賞与: 原則年2回
勤務時間:本社(大阪市中央区・東京都中央区)9:00~17:30 、工場(山口県光市・大阪市淀川区)8:00~16:45 、研究所(神奈川県藤沢市)9:00~17:45
休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)
働き方関連制度:フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入(対象社員)
休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、ファミリーサポート休暇
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 経験考慮の上、応相談 ~ 1100万円 |
勤務時間 | 8:00~16:45 |
休日・休暇 | 土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度) |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) |