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採用企業 | One of the world's largest pharmaceuticals company |
勤務地 | 東京都 23区 |
雇用形態 | 契約 |
給与 | 1600万円 ~ 2000万円 |
Planning:
Delivery:
職務経験 | 10年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 流暢 (英語使用比率: 75%程度) |
日本語レベル | 流暢 |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
• Act as central point of contact for vendor providing this service.
• Assist CPL with Interactions with CRO and site staff to adhere to study budgets.
• Requests accruals, and performs contract and invoice review.
• Participate in operation meetings with CRO, and cross-functional team members; document escalations and actions.
• Coordinate study team training in the investigator portal; monitor site/CRA user access and track compliance during the study.
• Coordinate with CPL and cross-functional team to assemble study documents as appendices for CSR at study close-out.
• Upon site closure, prepares subject files, inventories documents, reconciles document discrepancies, and organizes study files for electronic archive and off-site storage.
• SME for initiatives in conjunction with the CoE, as required to ensure consistent implementation
雇用形態 | 契約 |
給与 | 1600万円 ~ 2000万円 |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) - 外資系企業 |
外国人の割合 | 外国人 半数 |