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採用企業 | 株式会社セブントゥワン |
勤務地 | 東京都 23区, 渋谷区 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 550万円 ~ 1200万円 |
【業務内容】
製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査(PMS)の企画・計画・管理・推進を実施いただきます。
・製薬メーカー内の調査担当者として、規制当局、社内関連部門、CROとのコミュニケーションや各種調整
・PMS全体スケジュールの策定及び円滑なPMS推進に関わるマネジメント業務
・PMS立ち上げに必要な書類(RMP、実施計画書、調査票案等)の作成支援
・安全性定期報告、再審査申請資料作成及び社内レビューのファシリテーション等
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【勤務地】
本社 / 東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU 4F
JR各線 恵比寿駅 徒歩3分
東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 徒歩3分
【給与】
想定年収:700万円~1,200万円
※経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。
※年収を14等分で支給 [(月給 1回/月=12)+(賞与 2回/年=2)=14 ]
【勤務時間】
フレックスタイム制
コアタイム:11:00~16:00
みなし労働時間:8時間00分/日
休憩時間:1時間00分
時間外労働:あり
【待遇・福利厚生】
正社員
試用期間 3 ヶ月
試用期間中の待遇 変更なし
試用期間中の業務内容 変更なし
福利厚生
社会保険制度あり
研修あり
給与改定 年1回
交通費支給
社内表彰制度
出張手当
【休日・休暇】
完全週休2日制(土日)
年間休日120日以上
年末年始休暇
有給休暇
慶弔休暇
特別休暇
夏期休暇
育児短時間措置
産前産後休暇
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 基礎会話レベル |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【応募に必要な経験・スキル】
・製薬メーカー又はCROでの勤務経験(5年以上)
・製造販売後調査の管理又は実務経験(5年以上)
・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れや連携、コアコンピテンシーについての理解がある
・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
【歓迎する経験・スキル】
・プロジェクトマネジメント経験
・英会話
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 550万円 ~ 1200万円 |
勤務時間 | 営業時間9-18時 コアタイム11-16時 |
業種 | CRO |