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採用企業 | 武田薬品工業株式会社 |
勤務地 | 山口県, 光市 |
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 800万円 |
【部門紹介】
光工場(山口県)エンジニアリング部は、医薬品製造工場の設備(建築、機器、空調、配管、電気、計装)に関するオーナーズ・エンジニアリング業務(自社の立場に立ったエンジニアリング業務)を実施し光工場のすべての設備のライフサイクル(導入立上げ・運用・更新)を支えている部門です。
光エンジニアリング部のオートメーショングループでは、光工場の工場データサイエンス、ビジネスエクセレンスチームと共同でデジタル(DX)化を推進しています。本ポジションは、豊富なご経験をいかしてGMP製造とマニュファクチャリングシステムにおけるエンジニアリングベストプラクティスを確立していただきます。
【職務内容】
Consuming systems that require shop floor data (e.g. MES, historians, data analytics suites, internal/external clouds gateway) using harmonized and seamless integration techniques to improve availability of shop floor data.
Introduce and utilize the Standard Automation Integration Layer (SAIL) in cooperation with the solution/system engineer of the field system and the technical owner of the consumption system, and implement the introduction and operation improvement of the data historian.
Responsible for executing and adhering to pharmaceutical change control standards and policies.
Responsible for creating and modifying system specifications and standard operating procedures for the systems supported.
Contribute to developing improved and robust control system strategies for manufacturing processes.
Required to rely on experience and judgment to plan and accomplish goals with minimal supervision.
製造現場データの利用可能性を向上させるために、調和されたシームレスな統合技術を用いて製造現場データを必要とする消費システム(例:MES、ヒストリアン、データアナリティクススイート、内部/外部クラウドへのゲートウェイ)へ提供する。
現場システムのソリューション/システムエンジニア及び消費システムのテクニカルオーナーと連携し標準オートメーション統合レイヤー(Standard Automation Integration Layer – SAIL)を導入・活用、データHistorianの導入・運用改善を実施する。
医薬品製造のための変更管理に関する基礎概念を遵守し実行する責任を持つ。
システム関連の仕様、SOPの制改訂をサポートする。
生産プロセスに対する最適で堅牢な制御システムの導入立案に貢献する。
最小限の助言によって計画を立案し、目標を達成できる経験と判断能力が要求される。
職務経験 | 3年以上 |
キャリアレベル | 中途経験者レベル |
英語レベル | 無し |
日本語レベル | ネイティブ |
最終学歴 | 大学卒: 学士号 |
現在のビザ | 日本での就労許可が必要です |
【必須要件】
At least 7 years’ experience in Automation system engineering
Must have business level of English/Japanese verbal communication ability and reading/ writing skills in English/Japanese
7年以上のオートメーションシステムエンジニアの経験
ビジネスレベルの英語力
日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル
【望ましい要件】
At least +10 years experiences of engineering in pharmaceutical industry
Experience of MES, Historian and UPI implementation
People and organization management experience
Experience of working in overseas countries
Bachelor’s degree or Master's degree of Engineering
10年以上の製薬業界におけるエンジニアリングの経験
MES、ヒストリアン、UPIの経験
組織人材管理の経験(チームリーダーの経験など)
海外勤務経験
工学系の学士もしくは修士
【Additional Information】
This position offers an experienced individual a significant opportunity to establish best practices for Engineering of GMP manufacturing operations and Automation systems.
Some travels will be required.
This job description is not designed to be a complete list of all duties and responsibilities required of the position.
本ポジションは、経験豊富な候補者にGMP製造とオートメーションシステムのエンジニアリングベストプラクティスを確立する重要な機会を提供するものである。
出張の機会あり。
この職務記述書は、職位に必要なすべての義務と責任を完全に網羅できるような構成にはなっておりません。
雇用形態 | 正社員 |
給与 | 500万円 ~ 800万円 |
ボーナス | 固定給+ボーナス |
勤務時間 | 8:00-16:45 |
休日・休暇 | 土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇 |
配属部署 | 光工場エンジニアリング部 |
業種 | 医薬品 |
会社の種類 | 大手企業 (300名を超える従業員数) |