【PMSデータマネージャー】　PMS（製販後調査）のDM経験者

当社は製薬企業様を対象とした業務支援とコンサルティングサービスを提供しています。
特に、統計解析・データマネジメント・ITシステム開発を得意としております。
CROとコンサルティングファームの強みを併せ持つことで、他社にはないレベルの高いサービスを提供し、多くのクライアントより高い評価を勝ち得ています。

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PMS（製販後調査）データマネージャー
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製薬メーカー内にてPMS（製販後調査）の支援をお願いします。

【具体的には】
・立ち上げ業務（調査票設計支援、EDC開発支援、進捗管理システムの構築支援、DM関連手順の作成・レビュー等）
・運用業務（調査票発行、データ入力、データクリーニング、クエリ発出、コーディング等）
・データ固定業務（AE/外部データリコンシリエーション、外部データ作成、データ固定作業）
・データクリーニング、コーディング等

【業務のやりがい】
◎専門性を深められる！
数多くの製薬企業の業務支援を行っているため、あらゆる領域（がん、循環器系、中枢系、免疫系等）での業務経験が積めます。
数にすると年間10～20の試験・調査の計画立案から実行支援まで携わることができます。

◎どんな仕事でも通用するスキルが身につく！
当社サービスの一番の特徴はコンサルティングサービス。
クライアント企業様の業務を分析し、課題を抽出、解決策を検討、施策の実行を行うことで、どんな業種・職種でも通用する「論理的思考力」「課題解決能力」「資料作成能力」「プレゼンテーションスキル」が身につきます。

◎創業期の成長を体感できる！
当社は創業10期目。まさに拡大・成長の真っ只中です。
本人の希望・志向次第では複数プロジェクトの掛け持ち、チームマネジメント、営業・提案活動への協力もしていただきたいと考えております。
会社とともに成長を続け、いずれは経営幹部（役員、事業部長）として昇進してくことも可能です。

【給与】
想定年収：450～700万円
※経験・能力・前職給を考慮し決定いたします。
※年収を14等分で支給　[（月給　1回/月＝12）＋（賞与　2回/年＝２）＝14 ]

【勤務地】
製薬メーカー内(都内各所）
※部分在宅可（50%程度）

【雇用形態】
正社員

【勤務時間】
勤務形態：フレックスタイム制
コアタイム：11:00～16:00
みなし労働時間：8時間00分/日
休憩時間：1時間00分
時間外労働：あり
残業は10～20時間／月程度
残業を含む総労働時間170～180時間／月

【待遇・福利厚生】
試用期間　3 ヶ月
試用期間中の待遇　変更なし
試用期間中の業務内容　変更なし
福利厚生
社会保険制度あり
研修あり
給与改定 年1回
交通費支給
社内表彰制度
出張手当

【休日・休暇】
完全週休2日制（土日）
年間休日120日以上
年末年始休暇
有給休暇
慶弔休暇
特別休暇
夏期休暇
育児短時間措置
産前産後休暇

【応募に必要な経験・スキル】
・製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上）
・CROでの勤務経験
・EDCを利用した経験
・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

【歓迎する経験・スキル】
・DM業務立ち上げの経験
・データ固定の経験
・DM業務窓口対応の経験
・EDCの設計又は構築経験
・チームマネジメント経験