【製剤技術】固形製剤の製造技術支援

タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは国内第一の製薬企業、そして業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

募集部門の紹介

GMSジャパン光工場OSDマニュファクチャリング部プロダクションサポートは、高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤等、タケダが誇る医薬品製剤を、製剤技術、生産技能を駆使して厳密な工程管理のもとに生産しています。

日々の生産業務だけではなく、生産で発生した問題へのタイムリーな対応、工程管理などをGMP管理の中で行なうことが求められるファンクションです。固形製剤の製造にかかわる全般の生産・技術支援担当を募集いたしますので、様々な問題に対して柔軟且つ合理的に対応できる方、また、継続的な生産性改善、生産技術に意識を向け、innovativeなマインドをもって果敢に挑戦していただける方のご応募をお待ちしています。

職務内容

• 固形製剤の生産支援、技術支援の担当者として、以下の業務を担当いただきます。

• 生産トラブル発生時の原因究明と対策の提案および実行

• 生産、増産、生産性改善に関わる技術検討などの支援業務

• 生産活動に必要な間接業務（工程管理、環境管理、設備管理等）

• 製造関連文書の制改訂作業

• 査察・監査準備および対応業務など

応募要件

＜学歴＞

大卒以上（化学系、物理系など理系学部出身者が望ましい）

＜実務経験：必須＞

医薬品GMP環境下における、固形製剤の製造に関する逸脱対応、改善に関わる技術検討の経験を有する方 ​

＜実務経験：望ましい＞

• 査察対応経験

• プロジェクトマネジメント経験

＜英語：必須＞

文書読解などに加えて、多少の日常会話ができること（目安：TOEICスコア700点以上）