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【外資系消費財メーカーでの薬事申請業務】 ■ 薬事法の規制対象となる新製品の導入に際し、厚生労働省に対するタイムリーかつ適切な申請を遂行する。 ■ 新製品の導入プロジェクトの一員としてプロフェッショナルなアドバイスを行い、タイムリーな薬事申請を行う事によってチームに貢献する。 ■ 厚生労働省との良好な関係の構築・維持 ■ 日本の法規制の現状について定期的に欧州本社の商品開発部門と共有し、将来の製品開発に貢献する ■ 薬事法に沿った全社の品質管理体制を構築・管理する
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